Vaxzevria, la vacuna de AstraZeneca frente al COVID-19, fue la tercera en llegar a España, el 6 de febrero de 2021, una vez autorizada por la Comisión Europea el 29 de enero de 2021 tras la rigurosa revisión a la que todas las vacunas se someten por parte de la Agencia Europea de Medicamentos. Fue la tercera vacuna en recibir el visto bueno de los reguladores europeos, después de las elaboradas por Pfizer/BioNTech y Moderna.
El dolor de cabeza, malestar, febrÃcula, mialgias, asà como náuseas y vómitos, son frecuentes tras la vacunación, y algunos de ellos pueden tratarse con paracetamol. Estos sÃntomas no suelen durar más que unos pocos dÃas (24-48 horas). Sin embargo, y como medida de precaución, las personas que tras haber recibido la vacunación presenten dolor de cabeza intenso y persistente que aumenta con el movimiento y al tumbarse, asà como petequias o hematomas fuera del lugar de inyección, deben acudir a su centro médico de referencia.
Las recomendaciones de utilización de Vaxzevria han ido cambiando con la publicación de datos sobre su efectividad en mayores y de su relación con cierto tipo de trombosis. Tras suspenderse su administración, el Ministerio de Sanidad la reinició el 24 de marzo.
En el momento actual se recomienda la utilización de esta vacuna en personas con 60 y más años de edad.
En el caso de las personas menores de 60 años que habÃan recibido la primera dosis de Vaxzevria (y cuyo intervalo de tiempo para recibir la segunda dosis habÃa sido ampliado de 12 a 16 semanas a la espera de obtener más información) se recomienda completar la vacunación con la vacuna de Pfizer/BioNTech, Comirnaty, excepto si, previa firma de un consentimiento informado, deciden recibir la segunda dosis también con la vacuna de AstraZeneca. Más información en la Nota a la Actualización 7 de la Estrategia de Vacunación COVID-19, la Actualización 8 de la Estrategia de Vacunación COVID-19 y en el documento de preguntas frecuentes elaborado por el Ministerio de Sanidad (PDF).
El Ministerio de Sanidad solicitó al Comité de Bioética de España un informe sobre los aspectos éticos relacionados con la administración de la vacuna Vaxzevria, de AstraZeneca, como segunda dosis a las personas menores de 60 años que decidan no recibir Comirnaty, de Pfizer/BioNTech.
Cuando se analiza la efectividad de la vacuna de AstraZeneca se observa que es algo inferior a la de las vacunas de ARNm, tanto frente a la infección como a hospitalización. Por eso, la Comisión de Salud Pública en la reunión mantenida el 16 de diciembre de 2021 acordó la administración de una dosis de recuerdo con vacunas de ARNm o Nuvaxovid a aquellas personas que recibieron dos dosis de AstraZeneca. La dosis de recuerdo se administrará al menos tres meses después de la última dosis administrada de la vacuna de AstraZeneca.
Se contraindica la vacuna de Vaxzevria en personas que hayan presentado eventos trombóticos con trombocitopenia (STT) tras la primera dosis y en las que tengan antecedentes de haber padecido un sÃndrome de fuga capilar sistémico. En estos casos, se administrará vacuna de ARNm. Además, se desaconseja la administración de la segunda dosis de Vaxzevria en personas que hayan sufrido un cuadro altamente sospechoso de STT, aunque no confirmado, con aparición de trombocitopenia o de trombosis en el periodo de 21 dÃas tras la administración de la primera dosis y en personas con antecedente de trombocitopenia inducida por heparina.
La de AstraZeneca es una vacuna de vector vÃrico que vehiculiza dentro de un virus inofensivo diferente al coronavirus la información genética necesaria para que el cuerpo humano produzca anticuerpos/respuesta inmune frente a la proteÃna S del SARS-CoV-2. A diferencia de las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna, que utilizan una nueva tecnologÃa (ARNm), este tipo de vacunas han sido utilizadas previamente en vacunas frente a virus como el ébola o el zika.
Debe transportarse y almacenarse protegida de la luz en frigorÃfico a una temperatura entre 2ºC y 8ºC.
Para que confiera inmunidad son necesarias dos dosis separadas preferentemente por 12 semanas.
Puede consultarse el prospecto de la vacuna de AstraZeneca en el Centro de Información de Medicamentos (CIMA) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Sobre la notificación de efectos adversos de las vacunas, pueden ser consultados los informes periódicos de farmacovigilancia.
Para ayudar a proteger a los demás, se aconseja que todas las personas que presenten clÃnica compatible, tanto las vacunadas como las no vacunadas, extremen las precauciones:
- usar mascarilla de forma constante
- lavarse frecuentemente las manos
- mantener la distancia interpersonal
- reducir las interacciones sociales
- evitar contacto con personas vulnerables
- evitar la participación en eventos multitudinarios
- siempre que sea posible y en caso de que no sea susceptible de una incapacidad temporal, se recomienda el teletrabajo
Asà habrá menor probabilidad de que el resto (en particular los más vulnerables a padecer enfermedad grave) se expongan al virus, o al menos a altas cargas vÃricas.
Leer más:
- ¿Qué debo saber sobre la vacuna de Pfizer/BioNTech, Comirnaty?
- ¿Qué debo saber de la vacuna de Moderna frente el COVID-19?
- ¿Qué debo saber de la vacuna de Janssen frente el COVID-19?
Actualización: 1/8/2022
