Preguntas y respuestas

Las dosis de recuerdo se administran a personas vacunadas para reforzar la inmunidad humoral que se pierde con el tiempo, y las dosis adicionales a personas que, por tener el sistema inmune debilitado, no alcanzan el nivel de protección adecuado a la pauta establecida de vacunación para la población general.

Este documento, que incluye un código QR, facilita la movilidad entre los Estados miembros a quienes acrediten estar vacunados, tener una prueba negativa o haberse recuperado del COVID-19.

La vacuna de Novavax frente a COVID-19, con nombre comercial Nuvaxovid, fue la quinta en llegar a nuestro país.

Si ocurre una reacción adversa debes buscar atención sanitaria en tu centro de salud u hospital de referencia, en función de la importancia de la reacción. El personal sanitario debe notificarla.

La Comisión de Salud Pública en la reunión mantenida el 16 de diciembre de 2021 acordó la administración de una dosis de recuerdo con vacunas de ARNm a aquellas personas menores de 60 años que recibieron dos dosis de AstraZeneca

Se trata de la cuarta vacuna en recibir el visto bueno de los reguladores europeos, después de las elaboradas por Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca.

Comirnaty, la vacuna de Pfizer/BioNTech, fue la primera en llegar a nuestro país una vez autorizada por la Comisión Europea, tras la rigurosa revisión a la que todas las vacunas se someten por parte de la Agencia Europea de Medicamentos.

La vacuna de Moderna frente al COVID-19, Spikevax, fue la segunda en llegar a nuestro país, una vez autorizada por la Comisión Europea el 6 de enero de 2021 tras la rigurosa revisión a la que todas las vacunas se someten por parte de la Agencia Europea de Medicamentos.

La vacuna está contraindicada en las personas con historia de haber tenido reacciones alérgicas graves (por ejemplo, anafilaxia) a algún componente de la vacuna.

En el caso de que la infección ocurra antes de la administración de la vacuna, se administrará una sola dosis a partir de las 8 semanas tras el diagnóstico de la infección. Si la infección se diagnostica después de la primera dosis, se administrará la segunda a partir de las 8 semanas de la infección, manteniendo el intervalo de 8 semanas respecto a la primera dosis.

Desde la Comisión Europea se coordina la adquisición de vacunas para los ciudadanos de la Unión Europea. Se están negociando acuerdos de compra anticipada, con presupuesto europeo, con varias compañías farmacéuticas. Las vacunas estarán disponibles para su uso siempre que se autoricen en la Unión Europea, siguiendo el procedimiento establecido por la Agencia Europea de Medicamentos por el que se determina si cada vacuna es segura y eficaz para su uso en la población.

Como las vacunas van estando disponibles de manera progresiva, se ha establecido un orden de prioridad para la vacunación de la población.

El principal objetivo de la vacunación es disminuir la gravedad y mortalidad por COVID-19, protegiendo especialmente a aquellos grupos más vulnerables.

No. Como ocurre con el resto de vacunaciones en España, la vacunación frente al nuevo coronavirus no es obligatoria.

Todos los medicamentos, incluidas las vacunas, pueden desencadenar reacciones adversas leves o, con menor frecuencia, otras más graves.

Sí. No obstante, para ayudar a proteger a los demás, sobre todo a los más vulnerables, se aconseja que todas las personas, tanto las vacunadas como las no vacunadas, sigan manteniendo las medidas de prevención.

Las vacunas y la vacunación son gratuitas para toda la ciudadanía. 

Sí. La evidencia actual sugiere que la inmunidad tras la infección se pierde con el tiempo, y que la respuesta inmune de la población con antecedente de infección es heterogénea.

No. La elección de la vacuna a aplicar no puede ser una elección individual sino que debe basarse en la eficacia y la indicación de las vacunas para los diferentes grupos de población.

Si las mutaciones no afectan a la totalidad de la proteína S, es muy probable que la vacuna siga siendo efectiva.

Sí. En base a los datos disponibles -que no indican ningún efecto adverso sobre el embarazo- y las recomendaciones de otros países, se propone vacunar a las embarazadas o mujeres en periodo de lactancia con vacunas de ARNm.

La Estrategia de vacunación frente al COVID-19 establece la prioridad de los grupos de población a vacunar según la disponibilidad de vacunas. Se irá detallando el lugar de vacunación en función de los grupos a vacunar.

Sí. En este momento se está vacunando a los grupos de población de entre 5 y 11 años y de entre 12 y 19 años.

Las vacunas autorizadas han demostrado en ensayos clínicos su capacidad de prevenir la enfermedad, es decir, que son eficaces en los participantes en el estudio. Tras su autorización debe evaluarse su efecto en la población general.

<p>La mayor parte de las vacunas disponibles en España requieren os dosis para conseguir una respuesta inmune adecuada, pero, con el fin de restaurar la protección que se pierde con el tiempo y proteger a aquellos cuyo sistema inmune no alcanza un nivel de protección adecuado, se administrarán dosis de recuerdo o dosis adicionales con vacunas de ARNm a ciertos grupos de población.</p>

El Ministerio de Sanidad y las Comunidades Autónomas están planificando de forma conjunta la forma en la que se procederá para la administración de las vacunas.

Las personas mayores de 65 años esperarán a recuperarse y terminar el periodo de aislamiento para recibir la segunda dosis. Las de 65 y menos pueden recibirla a partir de las 4-8 semanas de haber pasado la infección

La protección más elevada con la vacuna Comirnaty, de Pfizer/BioNTech, se obtiene transcurridos 7 días después de la segunda dosis; con la vacuna Spikevax de Moderna 14 días después de la segunda dosis; con la vacuna de AstraZeneca 28 días después de la segunda dosis y con la vacuna de Janssen a los 14 días tras su administración.

Las personas en tratamiento crónico con anticoagulantes que mantengan controlado y estable el INR pueden recibir la vacunación intramuscular sin problema. En caso de duda, hay que consultar al personal clínico. 

La vacuna solo está contraindicada en personas que hayan presentado una reacción de hipersensibilidad al compuesto activo de las vacunas o a cualquiera de los excipientes o bien una reacción anafiláctica a una dosis previa de vacuna frente a la COVID-19 o a alguno de los componentes de la vacuna.

Las vacunas se han sometido a los controles habituales de las Agencias Reguladoras de Medicamentos y han cumplido los requisitos de seguridad. También se vigilarán estrechamente durante su uso.

Las personas inmunodeprimidas o en tratamiento inmunosupresor pueden tener un riesgo aumentado de padecer COVID-19 grave, por lo que deben recibir la vacuna a no ser que esté contraindicada en ellas.

Como sucede en las personas no vacunadas que padecen COVID-19, las personas vacunadas que se infectan pueden ser transmitir el COVID-19. Pero las cargas víricas son mucho menores y, por tanto, la transmisión también es menor.

Se recomienda vacunarse en el lugar de residencia habitual, pero si coincide que en el momento en el que te corresponde la vacunación no te encuentras en tu lugar de residencia, deberás consultar con el servicio de salud la posibilidad de recibir la vacunación.

La información disponible en España sobre la efectividad de las vacunas mostraba una pérdida de la protección frente a la infección a partir de los 3-6 meses de la vacunación completa. Por eso, se recomienda la administración de dosis de recuerdo a ciertos grupos de población.

En esta primera fase, con un número de dosis limitado, se va a vacunar a todas las personas incluidas en los grupos prioritarios, independientemente de la nacionalidad de los mismos o su tipo de aseguramiento.

La vacunación frente al COVID-19 queda registrada en los sistemas de información o registros autonómicos, que se remiten al registro nacional REGVACU, donde son pseudonimizados. Toda esta información, al igual que ocurre con el resto de vacunas, quedará registrada en la historia clínica de cada persona.