Please enable JS

¿Quiénes recibirán una dosis adicional o de recuerdo de la vacuna?

El 5 de octubre de 2021 la Comisión de Salud Pública aprobó la recomendación de administrar una dosis de recuerdo a las personas mayores de 70 años, ya que la edad es el principal factor de riesgo ante el COVID-19. Esta dosis de recuerdo se administrará una vez pasados seis meses desde la administración de la segunda dosis.

Previamente, el 16 de septiembre de 2021 la Comisión de Salud Pública aprobó la recomendación de administrar una dosis adicional a las personas con las siguientes condiciones de alto riesgo:

  • Receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos o CAR-T, vacunados en los dos años tras el trasplante/tratamiento, en tratamiento inmunosupresor o que tengan EICH independientemente del tiempo desde TPH. 
  • Receptores de trasplante de órgano sólido.
  • Tratamiento sustitutivo renal (hemodiálisis y diálisis peritoneal).
  • Tratamiento quimio y radioterápico en los 6 meses previos por cualquier indicación.
  • Inmunodeficiencias primarias.
  • Infección por VIH con 200 cel/ml (analítica de los últimos 6 meses).
  • Fibrosis quística.
  • Síndrome de Down con 40 o más años de edad (nacidos en 1981 o antes).
  • Tratamiento inmunosupresor.

La administración de una dosis adicional en estas personas puede mejorar de manera importante su respuesta inmune. Esta tercera dosis se administrará con una separación de al menos 28 días tras la segunda dosis.

También se aprobó la recomendación de una dosis de recuerdo en las personas internas en residencias de mayores (pudiendo vacunar junto con gripe o adelantarse a ella, en función de la situación epidemiológica y la factibilidad). Esta dosis adicional se administrará a partir de los 6 meses de haber administrado la segunda dosis de primovacunación.

La Comisión de Salud Pública del 26 de octubre de 2021 aprobó la incorporación, a partir del 15 de noviembre, de una dosis de recuerdo con ARNm a las personas vacunadas con Janssen. La dosis de recuerdo se administrará al menos tres meses después tras la administración de la vacuna Janssen.

El 23 de noviembre de 2021 la Comisión de Salud Pública aprobó la administración a las personas entre 60 y 69 años y al personal sanitario y sociosanitario de una dosis de recuerdo de la vacuna frente a la COVID-19.

El 16 de diciembre de 2021 la Comisión de Salud Pública aprobó la administración de una dosis de recuerdo a los siguientes grupos:

  • Personas entre 50 y 59 años (la dosis se administrará a partir de los 6 meses de la última dosis con ARNm).
  • Personas entre 49 y 40 años (la dosis se administrará a partir de los 6 meses de la última dosis con ARNm).
  • Personas menores de 60 años que recibieron dos dosis de la vacuna Vaxzevria de AstraZeneca (la dosis se administrará a partir de los 3 meses de la última dosis).

Aquellas personas de 65 años o menos en las que está indicada una dosis de recuerdo o una dosis adicional y que tras una pauta completa de vacunación padezcan la infección por COVID-19, se administrará esta dosis a partir de los 6 meses de la última dosis recibida si fue con una vacuna de ARNm o a partir de los 3 meses si fue con vacuna de Vaxzevria de AstraZeneca o con la de Janssen, cuando estén completamente recuperadas, hayan finalizado el período de aislamiento y al menos 4 semanas tras el diagnóstico de la infección.

El día 13 de enero de 2022 la Comisión de Salud Pública modificó el intervalo para la administración de la dosis de recuerdo de seis meses a cinco meses e incluyó la recomendación de administrar dosis de recuerdo:

  • a los siguientes grupos de edad entre los 39 y los 18 años, de forma ordenada por cohortes de edad y priorizando a personas con condiciones de riesgo y aquellas que hace más tiempo que recibieron la primovacunación.
  • Personas que realizan viajes internacionales por motivos de estudios o laborales en los que se requiere la administración de dosis de recuerdo (justificando su necesidad).
  • Personas que recibieron dosis adicional de vacuna ARNm por estar incluidas en el Grupo 7 o ser personas que reciben tratamiento con fármacos inmunosupresores.

Actualización: 18/1/2022

Ver todas las preguntas